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遗传结肠直肠癌早期诊断的新举措

经过凯兰球- 2011年9月1日13:26:0 GMT
遗传结肠直肠癌早期诊断的新举措

德克萨斯大学西南部医疗中心(UT Southwestern.)公园纪念医院合作向家庭提供新的筛选计划,以便从结肠直肠癌面临风险。

结肠直肠癌,或结肠癌,是肺癌后的下一个最致命的肿瘤形式,往往会导致其他类型的癌症,但如果患有足够的话,是可治疗的。现在一支球队大卫博士Euhus.在UT Southwestern开发了一种可以在结肠直肠患者中识别肿瘤的程序。因此,可以测试其他家庭成员对疾病的早期迹象。

帕特兰高风险结直肠癌诊所的Samir苏里亚博士说:“如果我们能够带入那些被诊断的人的家庭成员,我们有机会提前捕获他们的结肠癌甚至阻止它。”

该倡议已经导致11名患者治疗疾病的11个家庭成员中的结肠直肠癌的诊断。

虽然林奇综合征,又称遗传性非痘痘病变结肠直肠癌(HNPCC)是罕见的,但家庭成员的诊断意味着癌症可能会在其他家庭成员中找到。Lynch综合征的人在MLH1,MSH2,MSH6和PMS2基因中具有变化,可以传递到后代。

“如果父母有林奇综合征,那么其中一位孩子也会有50%的几率也会得到它,”UT Southswestern的遗传辅导员主管Lynda Robinson说。

然而,由于UT Southwestern所承担的工作,现在所需的所有内容是一种简单的血液测试,以鉴定与林奇综合征相关的突变基因之一。然后建议那些测试阳性的人参加常规结肠镜检查筛查,以便早期检测和治疗任何异常变化。

顶级图像信用:大肠插图与结肠癌四个阶段的细节©Alila